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Forum der Industrie

Im Forum der Industrie lesen Sie über Marktneuheiten von A wie Analgetika bis Z wie zentraler Venenkatheter. Sie erhalten nützliche Informationen über Wirkungsweise, Anwendung und technische Ausstattung von Produkten – nach Angaben der Hersteller.

Schnelltest unterscheidet virale und bakterielle Infektionen



Innerhalb von 100 Minuten gibt ein neuer diagnostischer Bluttest Auskunft darüber, ob eine Infektion viralen oder bakteriellen Ursprungs ist. Der ImmunoXpertTM Schnelltest basiert auf der Bestimmung der immunspezifischen Proteine CRP (C-reactive protein), IP-10 (Interferon γ-induced protein 10) und TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand). Seine Aussagekraft übertrifft dabei die aller derzeit verfügbaren Tests. Das meldet der Hersteller MeMed Diagnostics LTD und verweist auf eine Studie, die nun im Fachjournal PLoS One erschienen ist1. Die israelischen Autoren der multizentrischen prospektiven Studie hatten in einem bioinformatischen Screen 600 Kandidatenproteine identifiziert, die anschließend anhand von

1002 Blutproben auf ihr diagnostisches Potenzial überprüft wurden. „Einige der Proteine zeigten deutlich unterschiedliche Muster in bakteriell und viral infizierten Patienten“, erklärt Kfir Oved, Technischer Geschäftsführer bei MeMed Diagnostics. „Insbesondere TRAIL zeigte einen drastischen Anstieg im Blut von Patienten, die mit verschiedenen Viren infiziert waren. Überraschenderweise ging TRAIL bei bakteriellen Infektionen aber zurück“ (q Abb. 2). Die Kombination von TRAIL mit CRP und IP-10 erwies sich dann als zuverlässigste Markersignatur, um eine virale von einer bakteriellen Infektion zu unterscheiden. Der Test erzielte eine Sensitivität und Spezifizität von > 90 %, unabhängig vom Patientenalter, der Pathogenspezies und vom Zeitpunkt der Probeentnahme (innerhalb der ersten 12 Tage nach Auftreten der Symptome). Der Test ist CE-markiert und bisher in der EU und Israel zugelassen. Nach Angaben der MeMed Diagnostics LTD Quelle: 1 Oved K et al. PLoS One 2015 ; 10: e0120012 q Information MeMed Diagnostics LTD 5 Nahum Het St. Tirat Carmel 39120 Israel www.me-med.com

Bildnachweis: aus: Oved K et al. PLoS One 2015; doi: 10.1371/journal.pone.0120012

Forum der Industrie. Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2015; 50: 370

Abb. 2 TRAIL, IP-10 and CRP sind an unterschiedlichen Signalwegen beteiligt und zeigen eine komplementäre Dynamik als Reaktion auf bakterielle (B) und virale (V) Infektionen. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns; PGN = Peptidoglykan; LPS = Lipopolysaccharid.

Hämophilie: Neues rekombinantes Faktor-IX-Präparat verfügbar



Mit Nonacog gamma (RIXUBIS) ist ab sofort ein neues rekombinant hergestelltes FaktorIX-Präparat der 3. Generation auf dem deutschen Markt erhältlich. Es ist indiziert zur kurz- und langfristigen Behandlung oder Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B jeden Alters1. Grundlage der Zulassung bildete eine Phase-I/III-Studie mit 3 Studienarmen, in denen die sehr gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von Nonacog gamma bei Kindern unter 12 Jahren, Erwachsenen sowie in der präoperativen Prophylaxe erfolgreich nachgewiesen wurde. Gleichzeitig mit dem Launch des Produkts führt der Hersteller Baxter sein Versorgungsprogramm ZERO ein. Dessen Ziel ist, das Blutungsrisiko der Patienten durch eine individuelle Therapieoptimierung auf null zu reduzieren. Das Programm basiert dabei auf 3 Säulen: der Messung des Therapieerfolgs, der Betreuung des Patienten zu Hause sowie einem innovativen Finanzierungssystem, das medizinisch erforderliche höhere Dosierungen für Krankenkassen bezahlbar macht. Nach Angaben der Baxter Deutschland GmbH Quelle: European Medicines Agency. Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen Beurteilungsberichts (EPAR) für Rixubis. Im Internet: www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_ public/human/003771/WC500182069.pdf; Stand: 21.04.2015

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q Information Baxter Deutschland GmbH Edisonstraße 4 85716 Unterschleißheim www.baxter.de

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