YAKUGAKU ZASSHI 135(3) 535―541 (2015)  2015 The Pharmaceutical Society of Japan

535

―Note―

薬物簡易スクリーニングキットを用いた 危険ドラッグ成分である合成カンナビノイドの識別法の検討 内山奈穂子， 花尻（木倉）瑠理，袴塚高志

Evaluation of an On-site Drug-testing Device for the Detection of Synthetic Cannabinoids in Illegal Herbal Products Nahoko Uchiyama,Ruri Kikura-Hanajiri, and Takashi Hakamatsuka National Institute of Health Sciences (NIHS); 1181 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 1588501, Japan. (Received October 15, 2014; Accepted November 30, 2014; Advance publication released online January 19, 2015) Recently, illegal herbal or liquid products containing psychoactive compounds have been a serious problem damaging human health and causing numerous tra‹c accidents. Reports indicate that most of those herbal products contain various types of synthetic cannabinoids. There are many on-site drug-testing devices; however, synthetic cannabinoids are not targeted compounds for such devices. In this study, we evaluated the on-site drug-testing device ``K2/Spice Test'' for the detection of 12 diŠerent types of 38 synthetic cannabinoids (including 13 naphthoylindole-type synthetic cannabinoids) and a natural cannabinoid (D9-tetrahydrocannabinol). Although this device is primarily used for the detection of metabolites of naphthoylindole-type synthetic cannabinoids in urine samples, we applied it to detect synthetic cannabinoids in illegal herbal products for rapid screening analyses. As a result of the on-site examination of synthetic cannabinoids, 10 naphthoylindole-type synthetic cannabinoids [ˆve narcotics (JWH-018, JWH-073, AM-2201, MAM-2201, and JWH-122); ˆve designated substances (JWH-015, JWH-200, AM-1220, JWH-019, and JWH-020)], and two other types of synthetic cannabinoid [designated substances (a benzoylindole AM-694 and a naphthoylnaphthalene CB-13)] showed positive results (the limit of detection ranged from 50 to 250 mg/mL). Furthermore, MeOH extracts of illegal herbal products containing naphthoylindole-type synthetic cannabinoids also showed positive results (the limit of detection ranged from 2.5 to 10 mg herbal products/mL). Therefore, we found that this device may be useful for the on-site examination of some naphthoylindole-type synthetic cannabinoids not only in urine samples but also in illegal herbal products. Key words―synthetic cannabinoid; drug-screening device; illegal drug; naphthoylindole; immune assay; designer drug

緒

言

これら危険ドラッグのうち，特に，大麻様作用を 標榜したいわゆる「脱法ハーブ」製品中から検出さ

2009 年頃から，いわゆる「脱法ハーブ」や「リ

れた“合成カンナビノイド”は， 2009 年以降急激

キッドアロマ」などと呼ばれる危険ドラッグ（違法

に増加し，日本国内だけでもこれまでに数十種類以

ドラッグ）製品の流通が増加しており，これら危険

1,2) このうち， JWH-018 を始 上が検出されている．

ドラッグ（いわゆる脱法ドラッグ）に起因すると考

めとした naphthoylindole 骨格の化合物は多くのア

えられる健康被害や自動車事故等が問題となってい

1,2)大麻の主活性成分で ナログが検出されているが，

る．これら危険ドラッグ中の成分として，今まで

ある麻薬 D9-tetrahydrocannabinol ( D9-THC ）と骨

に，主に合成カンナビノイド，カチノン類，フェネ

格が大きく異なるにもかかわらず，カンナビノイド

チルアミン類，トリプタミン類，ピペラジン類や亜

13) また， 様作用を有することが報告されている．

1,2) 硝酸エステル類などが検出されている．

これら化合物の多くは，麻薬又は指定薬物として随 時規制されており， 2014 年 9 月までに 8 種の合成

国立医薬品食品衛生研究所 e-mail: nuchiyama＠nihs.go.jp

カンナビノイド（cannabicyclohexanol, JWH-073,

JWH-122,

AM-2201,

JWH-018, MAM-2201,

536

YAKUGAKU ZASSHI

Vol. 135 No. 3 (2015)

XLR-11, 5-Fluoro-QUPIC）が麻薬として規制され

実

ている．指定薬物としては， 2014 年 9 月時点で， 2013 年 5 月に包括指定された naphthoylindole 類

1.

験

試料及び試薬

方

法

使用した化合物は，合成カ

759 物質を含め 828 種類の合成カンナビノイドが規

ンナビノイド 38 化合物（麻薬： 8 化合物，指定薬

制されている（指定薬物

計 1414 物質のうち） ．し

物： 28 化合物，未規制： 2 化合物）及び D9-THC

かし，依然として新たな化合物が次々と危険ドラッ

の計 39 化合物である．化合物は，Cayman Chemi-

グ製品から検出されており，これら化合物の迅速な

cal 社製，若しくは国立医薬品食品衛生研究所にて

規制が必要であると考えられる．

製 造 又 は 単 離 精 製 し た も の を 用 い ， D9-THC は

救急医療機関等では，簡易的に乱用薬物を識別す

Cerilliant 社製を用いた．また，危険ドラッグ製品

る際に，簡易薬物スクリーニングキットが使用され

については，インターネットを通じて入手した植物

ている．生体試料中の薬物及び代謝物を検出するた

系危険ドラッグ 10 製品 （危険ドラッグ成分未検出：

めに，既存のキットとして主に Triage DOA （シ

2 製品，合成カンナビノイド含有：8 製品）及び，

メックス社）や INSTANT-VIEW M-1 （ TFB 社）

向精神活性植物として流通している「ダミアナ」1

などが使用されるが，いずれも合成カンナビノイド

製品 を 用い た ．薬 物ス ク リー ニン グ キッ トは ，

は対象となっていない．一方，近年，新しく，主に

DrugCheckK2/Spice Test (Express Diagnostics 社）

naphthoylindole 型合成カンナビノイド（JWH-018,

を用いた．

JWH-073 等）の代謝物を検出対象薬物とした簡易

2.

スクリーニングキット DrugCheck K2/Spice Test

2-1.

試料溶液の調製 化合物試料の調製

各化合物を MeOH

(Express Diagnostics 社）が市販されるようになっ

に溶解した後，非イオン性界面活性剤 Emulphor

た．本キットは， JWH-018 及び JWH-073 の主代

EL-620 (GAF Chemical, Wayne, NJ）を添加し攪拌

謝物に特異的なモノクローナル抗体を用いたイムノ

した ． さら に 水を 加え て 試料 溶液 と した ［ 10 ％

アッセイキットであり，本来尿試料中の対象薬物の

］ ．試料溶 MeOH/2％ Emulphor/88％ water（v/v）

代謝物の検出を目的として使用するものである．本

液は適宜希釈し，最終薬物濃度を 1000, 500, 250,

キットのデータシートに記載されている代謝物の検

100, 50, 25, 10 mg/mL とした．また，化合物未添加

出範囲は 25 5000 ng/ mL である．特に， JWH-018

の溶 液 をブ ラ ンク とし て 用い た． な お， 高濃 度

及 び JWH-073 の 主 代 謝 物 で あ る JWH-018 pen-

（ 1000, 500 又は 250 mg / mL ）で陰性であったもの

tanoic acid 及び JWH-073 4-butanoic acid のカット

オフ値は，それぞれ 50 ng / mL 及び 25 ng / mL と

は，より低濃度での検討は行わなかった． 2-2.

植物試料の調製

乾燥植物細片 50 mg に

なっているが，未変化体 JWH-018, JWH-073 また

MeOH ( 500 mL ）を添加し，超音波下 10 分間抽出

その他合成カンナビノイドについての検出限界の記

を行った後，MeOH 抽出液（50 mL）に Emulphor

述はない．そこで，本研究では，危険ドラッグ製品

(10 mL）を添加し攪拌した．さらに水（440 mL）を

自体の簡易スクリーニング法に本キットが使用でき

加えて試料溶液とした ［10％ MeOH/2％ Emulphor/

ないかを検討するために， 12 種類の異なる骨格の

88％

合成カンナビノイド 38 化合物（麻薬： 8 化合物，

製品及び「ダミアナ」として入手した 1 製品は，

指定 薬 物： 28 化合 物 ，未 規 制： 2 化合 物 ，う ち

JWH-018 添加又は未添加 MeOH 溶液を用いて抽出

naphthoylindole 型： 13 化合物）及び大麻の主活性

を行った．最終薬物濃度を 1000, 500, 250, 100, 50,

成分 D9-THC （麻薬）の計 39 化合物を対象として

25 mg/mL とした．また，JWH-018 未添加の植物試

本キットを用いた検出法を評価するとともに，いわ

料溶液をブランクとして用いた．また，合成カンナ

ゆる“脱法ハーブ”中に含まれる合成カンナビノイ

ビノイド含有危険ドラッグ製品については，最終製

ドの検出に応用し，その有用性を検討した．

品濃度を 10, 5, 2.5, 1.25 mg/mL とした． 3.

定

water（v/v）］．危険ドラッグ成分未検出の 2

簡易スクリーニングキットの操作及び薬物判 各試料溶液（500 mL）に，蓋を外したキット

の先端を浸し溶液を展開させる．再度蓋を装着した

Vol. 135 No. 3 (2015)

Table 1.

YAKUGAKU ZASSHI

Analytical Conditions of the K2/Spice Test Kit

Condition Compound (conc.) 1 2 3 4 5 6 7

Solvent

JWH-018(1 mg/mL) JWH-018(1 mg/mL) JWH-018(1 mg/mL) JWH-018(1 mg/mL)

100％ MeOH 100％ DMSO 50％ MeOH/50％ water 50％ DMSO/50％ water ％ MeOH/2％ Emulphor JWH-018(1 mg/mL) 20 /78％ water 20％ MeOH/4％ Emulphor JWH-018(1 mg/mL) /76％ water ％ MeOH/2％ Emulphor JWH-018(1 mg/mL) 10 /88％ water

537

ビノイドの可溶化剤（乳化剤）としての使用が報告 さ れ て い る 非 イ オ ン 性 界 面 活 性 剤 Emulphor EL-620 （ポリオキシル -35 ヒマシ油）を用いて検 5) また，既報での Emulphor の 討することとした．

混合比率は 5％であったため，5) 混合比率を 5％以下 として検討を行った．20％ MeOH/2％ Emulphor/ 78％ water 溶液では，化合物が若干析出したものの

後に溶解し，試料溶液は陽性を示した（条件 5 ）． また，20％ MeOH/4％ Emulphor/76％ water 溶液 では，若干 test のバンドがみられた（条件 6 ）．さ らに，10％ MeOH/2％ Emulphor/88％ water 溶液

後，出現するバンドの有無を目視判定した． Con-

では， control バンドのみが鮮明にあらわれ，試料

trol バンド（上部）があらわれ，test バンド（下部）

溶液は陽性を示した（条件 7 ）．また，同条件でブ

があらわれない場合を陽性と判定し，両バンドがあ

ランク（化合物未添加溶液）は陰性を示すことを確

らわれる場合は陰性と判定した．4）

はじめに，全化

認した．したがって，本キットは，各化合物の試料

合物について最終薬物濃度 1000, 500 及び 250 mg /

溶液を条件 7 で調製し，検討することとした．ま

mL で検討を行った．これら濃度で陽性を示したも

た，試料液量は，最低量 200 mL で測定が可能で

のは，さらに 100, 50, 25 及び 10 mg / mL まで検討

あったが，今回は 500 mL とした．判定に要する時

を行い，陽性を示した最低濃度を検出限界とした．

間は 35 分程度であった．

また，合成カンナビノイド含有危険ドラッグ製品に

2.

各化合物試料溶液を用いた検討

検討した

ついては，最終製品濃度 10, 5, 2.5, 1.25 mg/mL で

化 合 物 の 構 造 式 を Fig. 1 に 示 し た ． 12 種 類

検討を行い，陽性を示した最低濃度を検出限界とし

（Group AL）の異なる骨格の合成カンナビノイド

た．

38 化合物（麻薬：8 化合物，指定薬物：28 化合物，

結果及び考察 1.

試料溶液の条件検討

本キットは，本来尿

未規制： 2 化合物）及び D9-THC ( Group M）の計 39 化合物を用いて検討を行った（ Table 2: No. 1 

． 39, Fig. 1）

試料（水溶性）を対象としているが，多くの合成カ

その結果，naphthoylindole 型 10 化合物，その他

ンナビノイドは脂溶性が高いため，水などの極性溶

2 化合物の計 12 化合物が陽性であった（検出限界

媒に溶け難い．そこで，有機溶媒を用いた試料溶液

濃度 50 （Table 2: No. 18, 1214, 16） ． 250 mg/mL）

が適応可能かどうかを検討した（Table 1）．各条件

Naphthoylindole 型（Group A）13 化合物のうち，

において， JWH-018 （最終濃度： 1 mg / mL ）を用

10 化合物が陽性であった（Table 2: No. 1 8, 12,

いた． 100 ％ MeOH 又は DMSO に溶解させた試料

13 ）． こ の う ち ， 2014 年 9 月 現 在 麻 薬 で あ る

溶液については，試料を展開することができなかっ

naphthoylindole 型 の 5 化 合 物 ［ JWH-018,

た（条件 1, 2 ）．次に 50 ％ MeOH 又は DMSO 水溶

JWH-073, AM-2201, MAM-2201（いずれも≧50 mg/

液に溶解させた試料溶液については，化合物を有機

mL ）， JWH-122 （≧ 100 mg / mL ）］はすべて検出可

溶媒で溶解後，水を添加した際に化合物が析出し，

能であった（Table 2: No. 15）．指定薬物について

白濁した．また，試料の展開はできたが， control

は， naphtoylindole の置換基 R1 がノルマルアルキ

及び test の 2 つのバンドがあらわれ，陰性を示し

ル鎖である JWH-015, JWH-019（ いずれも≧ 50 mg /

た（条件 3, 4） ．したがって，有機溶媒のみ，又は，

mL ）， JWH-020 (≧ 100 mg / mL ）， morpholinoethyl

有機溶媒と水のみの混合溶液は試料溶液として不適

基である JWH-200 ，及び（ 1-methylpiperidin-2-yl )

であることが分かった．そこで，脂溶性物質の可溶

methyl 基である AM-1220（いずれも≧50 mg/mL）

化に用いられる界面活性剤を添加することを試み

は陽性であり， R2 ＝ H 又は CH3 ( JWH-015 ）では

た．今回，動物に投与する試料溶液に，合成カンナ

陽性であった（Table 2: No. 6 ．一方，R3 8, 12, 13）

538

YAKUGAKU ZASSHI

Fig. 1.

Structures of Tested Compounds

Vol. 135 No. 3 (2015)

Vol. 135 No. 3 (2015)

YAKUGAKU ZASSHI

Table 2. No. Group

539

Screening of Synthetic and Natural Cannabinoids Using the K2/Spice Test Kit Legislation a

Type

Compound

Limit of detected conc. b

1

Narcotic

JWH-018

＋(50 mg/mL)

2

Narcotic

JWH-073

＋(50 mg/mL)

3

Narcotic

JWH-122

＋(100 mg/mL)

4

Narcotic

AM-2201

＋(50 mg/mL)

5

Narcotic

MAM-2201

＋(50 mg/mL)

6

Designated substance

JWH-015

＋(50 mg/mL)

Designated substance

JWH-200

＋(50 mg/mL)

7

A

Naphthoylindoles

8

Designated substance

AM-1220

＋(50 mg/mL)

9

Designated substance

EAM-2201

－(1000 mg/mL)

10

Designated substance

JWH-213

－(1000 mg/mL)

11

Designated substance

JWH-182

－(1000 mg/mL)

12

Designated substance

JWH-019

＋(50 mg/mL)

13

Designated substance

JWH-020

＋(100 mg/mL)

14

Designated substance

AM-694

＋(50 mg/mL)

Designated substance

RCS-4

－(1000 mg/mL)

15 16 17 18 19 20 21

B

Benzoylindoles

C

Naphthoylnaphthalenes

D

Phenylacetylindoles

E

Cyclopropylindoles

F

Naphthoylpyrroles

22 G

25

CB-13

＋(250 mg/mL)

JWH-250

－(1000 mg/mL)

Designated substance

Cannabipiperidiethanone

－(1000 mg/mL)

Narcotic

XLR-11

－(1000 mg/mL)

Designated substance

A-834735

－(1000 mg/mL)

Designated substance

JWH-307

－(1000 mg/mL)

Designated substance

JWH-018 indazole analog (THJ-018)

－(1000 mg/mL)

Designated substance

AM-2201 indazole analog (THJ-2201)

－(1000 mg/mL)

AM-2201 benzimidazole analog (FUBIMINA)

－(1000 mg/mL)

Mepirapim

－(1000 mg/mL)

Naphthoylindazoles

23 24

Designated substance Designated substance

H

Naphthoylbenzimidazoles Designated substance

I

Carboxyindoles

― Designated substance

AB-001

－(1000 mg/mL)

27

Designated substance

APICA

－(1000 mg/mL)

28

Designated substance

AB-PINACA

－(1000 mg/mL)

26

29

Designated substance

AB-FUBINACA

－(1000 mg/mL)

30

Designated substance

ADB-FUBINACA

－(1000 mg/mL)

AMB

－(1000 mg/mL)

31

J

Carboxyamide derivatives

―

32

Designated substance

5Fluoro-AMB

－(1000 mg/mL)

33

Designated substance

NNEI(MN-24)

－(1000 mg/mL)

34

Designated substance

NNEI indazole analog (MN-18)

－(1000 mg/mL)

35

Designated substance

QUPIC (PB-22)

－(1000 mg/mL) －(1000 mg/mL)

36

K

Quinolinyl carboxylates

Narcotic

5Fluoro-QUPIC (5Fluoro-PB-22)

Designated substance

FUB-PB-22

－(1000 mg/mL)

L

Cyclohexylphenols

Narcotic

Cannabicyclohexanol

－(1000 mg/mL)

Narcotic

D9-THC

－(1000 mg/mL)

37 38 39

M

Natural cannabinoids

40

Illegal herbal product-A (no detec- Addition of JWH-018 tion of any psychoactive substance) (product only: negative)

＋(50 mg/mL)

41

Illegal herbal product-B(no detec- Addition of JWH-018 tion of any psychoactive substance) (product only: negative)

＋(50 mg/mL)

42

Illegal herbal product-C(no detec- Addition of JWH-018 tion of any psychoactive substance) (product only: negative)

＋(50 mg/mL)

a

As of September 2014.

b

＋ and － indicate positive and negative, respectively.

540

YAKUGAKU ZASSHI

Vol. 135 No. 3 (2015)

＝ C2H5 以 上 で は 陰 性 で あ っ た （ EAM-2201,

基 や adamantyl 基 が 付 加 し た AB-001 や

）．したがっ JWH-213, JWH-182 (Table 2: No. 9 11）

（No. 25, 26） ．また， MEPIRAPIM は陰性であった

て，置換基については， R1 ＝ C3H7 C7H15, C5H10F,

cyclohexylphenol 型（Group L: No. 38): cannabicy-

morpholinoethyl 基 及 び （ 1-methylpiperidin-2-yl )

clohexanol（麻薬）や大麻の主活性成分である麻薬

methyl 基は陽性であり， R2 及び R3 は，それぞれ

D9-THC (Group M: No. 39）も陰性であった（Ta-

H 及び CH3 まで陽性であった（ Fig. 1,

． ble 2）

Table 2,

）．そのほかに，benzoylGroup A: No. 1 8, 12, 13）

以上の結果から，本キットを用いた一部の

indole 型の AM-694 は陽性であったが（≧ 50 mg /

naphthoylindole 型合成カンナビノイドの検出は可

mL ）， 同 型 の RCS-4 は 陰 性 で あ っ た （ Table 2,

能であることが示された．麻薬と指定薬物の識別は

．また，naphthoylnaphthalene Group B: No. 14, 15）

難し い もの の ，現 在麻 薬 とし て規 制 され てい る

型の CB-13 についても陽性を示した（≧ 250 mg /

naphthoylindole 型 5 化合物についてはすべて検出

． mL) (Table 2, Group C: No. 16）

可能であった．しかし，包括指定内の指定薬物の中

そ の ほ か に 検 討 し た phenylacetylindole 型

でも，置換基の種類（特に R3 ）により検出不可の

（Group D: No. 17, 18），XLR-11（麻薬）等の cy-

化 合 物 が あ っ た （ Fig. 1 and Table 2 ）． ま た ，

clopropylindole 型 （ Group

20 ），

naphthoylindole 型以外では， 2 化合物（ AM-694,

naphthoylpyrrole 型 （ Group F: No. 21 ）， carbox-

CB-13）が陽性であったが，アミド，エステル，ア

yamide derivative 型［アミド型：Group J（No. 27

ダマンチル，インダゾール，ベンズイミダゾール基

34 ）］， quinolinyl carboxylate 型 ［ エ ス テ ル 型 ：

を有する化合物は陰性であった（Table 2） ．

E:

No. 19,

Group K (No. 3537）］はいずれも陰性であった．

3.

また， naphthoylindole 型（ Group A ）と構造類似

植物系危険ドラッグ 2 製品（製品 A 及び B ，い

体の naphthoylindazole 型（Group G): JWH-018 in-

ずれも危険ドラッグ成分未検出）及び向精神活性植

，AM-2201 indazole anadazole analog（THJ-018）

物「ダミアナ」として入手した植物系 1 製品（製品

log （ THJ-2201 ），及び naphthoylbenzimidazole 型

C ，危険ドラッグ成分未検出）に JWH-018 を添加

（Group H): AM-2201 benzimidazole analog（FUBI-

後， MeOH 抽出した試料溶液を検討したところ，

MINA）は，いずれも陰性であった（No. 2224）．

いずれも陽性であった（≧ 50 mg / mL ，未添加では

Carboxyindole 型 （ Group I ） に つ い て は ，

いずれも陰性）（Table 2, No. 40 42 ）．本検出限界

naphthyl 基 （ Group A ） の 代 わ り に ， piperazinyl

濃度（ 50 mg / mL ）は，製品中の JWH-018 含有量

Table 3. Product No. 1 2 3 4 5 6 7 8 a

Form

違法ドラッグ製品試料溶液を用いた検討

List of Detected Compounds in the Herbal Products a

Cannabicy- JWH-018 a JWH-250 a clohexanol a ( / ) (mg/g) mg g (mg/g)

Dried leaf n.d.b 35.90±1.05 (cutting) Dried leaf 4.11±0.12 16.37±0.75 (cutting) Dried leaf n.d. 13.54±0.50 (cutting)

JWH-073 a JWH-015 a JWH-200 a Oleamide a Other Product c (mg/g) (mg/g) (mg/g) (mg/g) compounds a (mg/mL) n.d.

＋(2.5)

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

a-Tocopherol ＋(10)

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

141.58

a-Tocopherol ＋(10)

n.d.

37.31±3.25

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

＋(2.5)

n.d.

n.d.

n.d.

＋(5.0)

Dried leaf (cutting) Dried leaf (cutting) Dried leaf (cutting)

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

23.59±1.52 45.15±4.42 9.56±0.55

n.d.

n.d.

41.74±0.75

n.d.

n.d.

21.65±0.47

n.d.

n.d.

＋(2.5)

Dried leaf (cutting) Dried leaf (cutting)

n.d.

n.d.

56.62±0.36

n.d.

19.46±0.04

n.d.

n.d.

n.d.

＋(10)

n.d.

n.d.

51.47±2.88

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

n.d.

－(10)

Data given as mean±S.D., n＝3. Partial modiˆcation of Refs. 6) and 7).

b

n.d.: Not detected. c ＋ and － indicate positive and negative, respectively.

Vol. 135 No. 3 (2015)

YAKUGAKU ZASSHI

0.5 ％ ( 5 mg / g ）に相当した．既報告では，違法ド

ラッグ 23 製品中の JWH-018 の含有量は，2.060.0

謝辞

541

本研究は，厚生労働省医薬品審査等業務

庁費及び厚生労働科学研究費補助金（医薬品・医療

危険

機器等レギュラトリーサイエンス総合研究事業，

ドラッグ製品に対しても本キットによる検出が適応

H25-医薬-一般-019）の助成により行われたもので，

可能であると考えられた．次に，筆者らが既に LC-

関係各位に深謝する．

mg / g （平均 22.0

UV

6) mg / g ）であったことから，

6,7) 分析により定量を行い，

含有量が既知である

合成カンナビノイド含有 8 製品について検討を行っ

利益相反

た （ Table 3 ）． そ の 結 果 ， JWH-018, JWH-073,

REFERENCES

JWH-015 又は JWH-200 を含有する 7 製品は，い

ずれも陽性であった（Table 3: No. 17）（検出限界 製品濃度 2.5 10 mg herbal product / mL ）．一方， JWH-250（化合物自体は陰性）のみ含有製品（Table 3: No. 8 ） は 陰 性 で あ っ た ． し た が っ て ， 本

キットは，植物系危険ドラッグ（脱法ハーブ）製品 抽出溶液中の合成カンナビノイドの検出も可能であ ることが示された． Triage DOA などのイムノアッセイ法を用いた市

販の簡易スクリーニングキットは，偽陽性（偽陰性） を示すことも報告されていることから，その性能を 考慮 した 上 で使 用す る 必要 があ る と考 えら れ る が，8) 救急医療などの現場において，“合成カンナビ ノイド（未変化体）”を簡易的に識別する術がない 現状において，本キットは，簡易スクリーニング法 の一選択肢となり得ると考えられる． 以上，本来尿試料用の本薬物スクリーニングキッ トを用いて，一部の naphthoylindole 型合成カンナ ビノイドに限定されるものの，化合物自体（未変化 体）又は危険ドラッグ製品中の化合物の検出が可能 であることを明らかにした．今後，救急医療機関な どにおける薬物簡易スクリーニング法の 1 つとし て，本キットの活用の可能性が示唆された．

開示すべき利益相反はない．

1)

Kikura-Hanajiri R., Uchiyama N., Kawamura M., Ogata J., Goda Y., Yakugaku Zasshi, 40 (2013). 133, 31 2) Kikura-Hanajiri R., Uchiyama N., Kawamura M., Ogata J., Goda Y., Forensic Toxicol., 31, 53 (2013). 44 3) HuŠman J. W., ``The Cannabinoid Receptors,'' ed. by Reggio P. H., Humana Press, 94. New York, 2009, pp. 49 4) Express Diagnostics Int'l Inc., DrugCheck K2/Spice Test data sheet:〈http://www.drugcheck.com / _ images / DC236-FUO-G _ K2 _ in, cited 15 October, 2014. sert.pdf〉 5) Wiley J. L., Compton D. R., Dai D., Lainton J. A., Phillips M., HuŠman J. W., Martin B. 1004 R., J. Pharmacol. Exp. Ther., 285, 995 (1998). 6) Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Ogata J., 38 Goda Y., Forensic Sci. Int., 198, 31 (2010). 7 ) Uchiyama N., Kawamura M., KikuraHanajiri R., Goda Y., Forensic Toxicol., 29, 37(2011). 25 8) Sugimura T., Hara K., Kubo S., Nishida T., 850 Yuge R., Ishikura H., JJAAM, 23, 842 (2012).